囊式过滤器采用折叠加工工艺，其结构紧凑，过滤面积大，适用于小流量、大体积溶液的过滤。滤芯整体采用热融合密封，不含胶水和粘结剂，对过滤产品不造成任何污染。滤芯出厂前严格进行完整性检测、纯化水冲洗和耐压能力检测，并有各种材质供选择使用。

KJ1000F－A916医用级空气净化消毒器自动显示PM2.5，自动显示温度、湿度，手动模式，钟控模式，感应模式。核心技术 高压静电吸附 除病毒、光触媒杀菌、紫外灯杀菌 、等离子静电枪机改变分子结构 达到杀菌消毒的作用 、高效的过滤

过滤器为卫生级设计，内外表面进行镜面抛光，流阻小，无死角，符合医药行业GMP要求。每台滤器出厂前均经过严格的施压检验。材质有304和316l不锈钢两种。可装配多支滤芯，根据材质、孔径、长度和滤芯数量的不同，可以达到不同的流量和过滤的目的。

NBC 智能微粒检测仪（检测医疗器械类），又称液体粒子计数器。

我公司所生产在线型手套检漏仪GT-5.0是根据GB/T 25915.7-2010/ISO 14644-7:2004所建议的正压检漏器原理所设计，是专门检测手套是否有泄漏的仪器。我公司多年从事过滤器完整性测试仪的生产与销售，压力控制技术成熟；同时增加权限管理、电子签名设计，符合21CFR part 11电子记录和电子签名认证要求；历史记录可存储5000组以上，同时自带打印机，可将测试记录及时打印并保存；简易设计，不需要附加任何设备，不需拆卸手套，检测速度快，测试精度高。

钮因科技无菌隔离技术解决方案，定期进行RTP完整性检测非常重要，因为它可以准确及时地检测出任何潜在的缺陷或损坏，例如密封圈破裂、互锁环松动、法兰变形等问题。及时进行维修或更换可以保证RTP在使用过程中不会发生气体泄漏，从而始终保持隔离器内的无菌环境。

无菌检测是无菌产品放行前极为重要的一步。假阳性、假阴性的实验结果以及实验设备故障和人为差错都会对客户带来时间和金钱上的重大损失并直接影响到产品的最终放行。

在和客户合作和沟通的基础上，结合检测过程中积累的经验，我们开发了NSTS-1000集菌仪。硬件设计和控制软件使得操作更便捷，智能化系统也使检验效率和性能得到进一步的优化和提高。 NSTS-1000 集菌仪的蠕动泵可以在软件的控制下将不同包装形式的样品安全、均匀地转移到无菌检测装置中。避免了传统无菌检查中,容易受人员误操作而导致无菌检查结果出现偏差甚至影响无菌检查结果准确性的情况.

手套检漏仪是一种检测手套是否破损、是否有微漏或漏气现象的一种装置，它能快速判断被检手套是否有漏，是否能使用，并给出检测报告。

自动取样器可与TOC分析仪配合使用，可在多样品分析时，自动实现样品定位合液位分析，使检测人员从枯燥的等待分析结果的过程中解脱出来。

一次性集菌罐

概述
我公司所生产袋子完整性测试仪 型号：BGT-120是根据袋子完整性测试仪采用的是压力衰减测试。
一.方法所依据的是来自于美国材料试验协会ASTM F2095-01的方案，公认的ASTM F2095-01压力衰减测试方法
符合GMP和21 CFR Part 11
完备的客户端验证支持，包括IQ、OQ、PQ和SOP

我公司所生产在线型手套检漏仪GT-3.0是根据GB/T 25915.7-2010/ISO 14644-7:2004所建议的正压检漏器原理所设计，是专门检测手套是否有泄漏的仪器。我公司多年从事过滤器完整性测试仪的生产与销售，压力控制技术成熟；同时增加权限管理、电子签名设计，符合21CFR part 11电子记录和电子签名认证要求；历史记录可存储5000组以上，同时自带打印机，可将测试记录及时打印并保存；简易设计，不需要附加任何设备，不需拆卸手套，检测速度快，测试精度高