呼吸器过滤器是专为制药行业、食品工业的料罐等气体交换时达到除菌目的而设计制造的。料罐、储罐通气口经本过滤器隔离，罐内气体可通畅排放，而罐外微生物和微粒不会进入罐内。过滤器按照GMP标准设计制造。滤芯选用疏水性聚四氟乙烯膜，过滤精度为0.01um 对各种细菌及噬菌体达到99.9999%滤除。本过滤器可以做气泡点检测，也可以进行在线蒸汽消毒。

概述
我公司所生产袋子完整性测试仪 型号：BGT-120是根据袋子完整性测试仪采用的是压力衰减测试。
一.方法所依据的是来自于美国材料试验协会ASTM F2095-01的方案，公认的ASTM F2095-01压力衰减测试方法
符合GMP和21 CFR Part 11
完备的客户端验证支持，包括IQ、OQ、PQ和SOP

手套检漏仪是一种检测手套是否破损、是否有微漏或漏气现象的一种装置，它能快速判断被检手套是否有漏，是否能使用，并给出检测报告。

由我公司自主研发生产的冰点渗透压仪FPOSM-V2.0是根据拉乌尔冰点理论，以溶液冰点下降值与溶液的摩尔浓度成比例关系为基础，采用高灵敏的感温元件测量不同溶液的冰点，进而得出所测溶液的渗透压摩尔浓度。此理论被广泛应用于制药、药物分析、生物、食品医疗等领域的渗透压摩尔浓度的测试及研究。

北京钮因于2008年起研发生产销售过滤器完整性测试仪，现有几千家药企客户，技术成熟，保姆式服务。

2010年药典附录ⅧR中对总有机碳检查用水及对照品溶液的制备有着严格地规定，并要求采用校正过的仪器对水系统进行在线监测或离线实验室测定，这就要求必须定期对toc分析仪做校验及系统适用性验证。我公司依托军事医学科学院技术实力，配置的toc分析仪校验试剂盒满足2010年药典规定，符合FDA中的相关规定。

北京钮因成立于2008年，经过多年的发展，我公司所生产的手套检漏仪做为过滤器完整性测试仪的衍生产品，我们的技术成熟，测试精度高，满足法规相关要求。我们售前可以上门演示仪器，售后现场安装调试培训，相信我们优质的产品及服务，会是您正确的选择

自动进样器可与TOC分析仪配合使用，可在多样品分析时，自动实现样品定位合液位分析，使检测人员从枯燥的等待分析结果的过程中解脱出来。

详细介绍：
注意事项：
1、不能直接照射到人的皮肤，尤其是人的眼睛
2、不要用手直接接触灯管
3、使用前请带无菌手套用酒精擦净石英灯管
4、使用时请与厂家联系

TA-10是我公司自主研发的高精度离线总有机碳分析仪器。产品使用紫外氧化、直接电导率差值检测技术，检测精度高，响应时间短。仪器完全符合国家药典要求，可满足制药用水（注射用水及纯化水）、超纯水等去离子水的离线检测要求

我公司自主研发的TA-3.0是在TA-2.0的基础上做了微小调整，仪器外壳采用304不锈钢设计，大大提高仪器在不同环境中的适应能力，可满足单点实时监测或多点分时监测两种不同方案的选择，既满足国家法规要求，又可节约投资，我们已有多家成功案例。