详细介绍：
HPP系列滤芯是一种的固定型的深层过滤滤芯，选用美国进口的聚丙烯热喷纤维无纺布滤膜为过滤介质，无纤维脱落，使滤芯的截留效率更高，而且从粗到细的逐层过滤工艺使滤芯不易堵塞，从而提高了滤芯的使用寿命。

详细介绍：

技术优势
1、自主知识产权的信号处理系统，具有在线设定、实时监控、自我检定、流速控制等极大优势，保证仪器性能优越；
2、仪器内部采用的弱电设计方式，操作安全；
3、根据不同样品的不同性质，设定不同的控制温度，以使样品彻底消解，使测量数据更为准确可靠；
4、根据进样量大小调节制冷模块功率，提升了整个系统的脱水效力，确保了进入检测器里气体的干燥性；
5、实时监控软件的开发和应用，时刻检测仪器运行状态，对比实测参数和设定参数的差异，一旦超过临界设置，系统自动报警并提供处理方法；
6、应用自动检漏控制系统，实时检测气体流量，杜绝误操作，全方位提高仪器性能，保证操作者及仪器的安全；
7、流速控制信号处理技术的应用，屏蔽流速波动带来的影响；保证读数稳定准确；
8、TIC反应池集加热、制冷、脱水、液位监控4位一体，使气流、液流路径简捷，节约了大量的分析时间，同时使检测限拓宽；
9、TOC检测器使用24bitd数字解决方案，扩展了监测范围，控制系统使用32bin信号处理技术，使仪器的性能得到提高。

NBC 微粒分析仪又称液体粒子计数器，该系列为药品检测类使用。

北京钮因成立于2004年，经过十多年的发展，产品线已经覆盖了无菌制药企业车间与实验室的检测设备，同时我公司所生产的过滤器完整性测试仪，测试精度已达到进口仪器水平，目前我们已经积累了上千家的制药企业客户，并且应用于多个不同领域。我们售前可以上门演示仪器，售后现场安装调试培训，请相信我们优质的产品及服务。

过滤器为卫生级设计，内外表面进行镜面抛光，流阻小，无死角，符合医药行业GMP要求。每台滤器出厂前均经过严格的施压检验。材质有304和316l不锈钢两种。可装配多支滤芯，根据材质、孔径、长度和滤芯数量的不同，可以达到不同的流量和过滤的目的。

北京钮因成立于2004年，经过十多年的发展，我公司所生产的手套检漏仪做为过滤器完整性测试仪的衍生产品，我们的技术成熟，测试精度高，满足法规相关要求。我们售前可以上门演示仪器，售后现场安装调试培训，相信我们优质的产品及服务，会是您正确的选择

我公司所生产在线型手套检漏仪GT-5.0是根据GB/T 25915.7-2010/ISO 14644-7:2004所建议的正压检漏器原理所设计，是专门检测手套是否有泄漏的仪器。我公司多年从事过滤器完整性测试仪的生产与销售，压力控制技术成熟；同时增加权限管理、电子签名设计，符合21CFR part 11电子记录和电子签名认证要求；历史记录可存储5000组以上，同时自带打印机，可将测试记录及时打印并保存；简易设计，不需要附加任何设备，不需拆卸手套，检测速度快，测试精度高。

KJ1000F－A912 专业医用级空气净化消毒器全方位净化消毒，Pm2.5 净化率100%。 高压静电吸附 除病毒、光触媒杀菌、紫外灯杀菌 、等离子静电枪机改变分子结构 达到杀菌消毒的作用 、高效的过滤

无菌检测是无菌产品放行前极为重要的一步。假阳性、假阴性的实验结果以及实验设备故障和人为差错都会对客户带来时间和金钱上的重大损失并直接影响到产品的最终放行。

在和客户合作和沟通的基础上，结合检测过程中积累的经验，我们开发了NSTS-1000集菌仪。硬件设计和控制软件使得操作更便捷，智能化系统也使检验效率和性能得到进一步的优化和提高。 NSTS-1000 集菌仪的蠕动泵可以在软件的控制下将不同包装形式的样品安全、均匀地转移到无菌检测装置中。避免了传统无菌检查中,容易受人员误操作而导致无菌检查结果出现偏差甚至影响无菌检查结果准确性的情况.

一次性集菌罐

概述
我公司所生产袋子完整性测试仪 型号：BGT-120是根据袋子完整性测试仪采用的是压力衰减测试。
一.方法所依据的是来自于美国材料试验协会ASTM F2095-01的方案，公认的ASTM F2095-01压力衰减测试方法
符合GMP和21 CFR Part 11
完备的客户端验证支持，包括IQ、OQ、PQ和SOP

钛棒过滤器采用优质的sus304或sus316L不锈钢制造，内外表面抛光，该过滤系统有固定式和小车翻转式二种形式，具有体积小、重量轻、使用方便、过滤面积大、使用寿命长、过滤速度快、无污染、热稳定性和化学稳定性好，各项技术指标符合药典规定和GMP行业要求，产品广泛应用于食品、饮料、制药、化工等行业，尤其是制药行业大输液、粉针、小针剂生产中的脱碳过滤，完全替代传统的砂滤棒，具有更长的使用寿命。滤壳有上下进出料和左右进出料二种，常规接口为226和M20螺纹二种，特殊规格我们可根据客户的要求进行设计加工。