MFT-1000 包装密封性继我公司自主研发生产的MFT-900后研发而成。MFT - 1000 适用于药品包装密封完整性测试，防止水分、氧气、微生物污染产品。药品类：瓶装、袋装、盒装、安瓿瓶、西林瓶、卡式瓶、预充针（PFS）、（BFS）、（FFS）等；

我公司所生产在线型手套检漏仪GT-5.0是根据GB/T 25915.7-2010/ISO 14644-7:2004所建议的正压检漏器原理所设计，是专门检测手套是否有泄漏的仪器。我公司多年从事过滤器完整性测试仪的生产与销售，压力控制技术成熟；同时增加权限管理、电子签名设计，符合21CFR part 11电子记录和电子签名认证要求；历史记录可存储5000组以上，同时自带打印机，可将测试记录及时打印并保存；简易设计，不需要附加任何设备，不需拆卸手套，检测速度快，测试精度高。

由我公司自主研发生产的冰点渗透压仪FPOSM-V3.0是根据拉乌尔冰点理论，以溶液冰点下降值与溶液的摩尔浓度成比例关系为基础，采用高灵敏的感温元件测量不同溶液的冰点，进而得出所测溶液的渗透压摩尔浓度。此理论被广泛应用于制药、药物分析、生物、食品医疗等领域的渗透压摩尔浓度的测试及研究。

手套检漏仪是一种检测手套是否破损、是否有微漏或漏气现象的一种装置，它能快速判断被检手套是否有漏，是否能使用，并给出检测报告。

为满足新版GMP的要求，北京钮因华信科技发展有限公司自主研发和设计了NEH系列外套式电子加热器，该仪器由高性能的复合加热材料与控制单元组成。该产品已广泛应用于生物技术、医药及电子行业，取得了良好的社会和经济效益。

详细介绍：

技术优势
1、自主知识产权的信号处理系统，具有在线设定、实时监控、自我检定、流速控制等极大优势，保证仪器性能优越；
2、仪器内部采用的弱电设计方式，操作安全；
3、根据不同样品的不同性质，设定不同的控制温度，以使样品彻底消解，使测量数据更为准确可靠；
4、根据进样量大小调节制冷模块功率，提升了整个系统的脱水效力，确保了进入检测器里气体的干燥性；
5、实时监控软件的开发和应用，时刻检测仪器运行状态，对比实测参数和设定参数的差异，一旦超过临界设置，系统自动报警并提供处理方法；
6、应用自动检漏控制系统，实时检测气体流量，杜绝误操作，全方位提高仪器性能，保证操作者及仪器的安全；
7、流速控制信号处理技术的应用，屏蔽流速波动带来的影响；保证读数稳定准确；
8、TIC反应池集加热、制冷、脱水、液位监控4位一体，使气流、液流路径简捷，节约了大量的分析时间，同时使检测限拓宽；
9、TOC检测器使用24bitd数字解决方案，扩展了监测范围，控制系统使用32bin信号处理技术，使仪器的性能得到提高。

北京钮因于2007年起研发生产销售过滤器完整性测试仪，现有几千家药企客户，技术成熟，保姆式服务。

过滤器为卫生级设计，内外表面进行镜面抛光，流阻小，无死角，符合医药行业GMP要求。每台滤器出厂前均经过严格的施压检验。材质有304和316l不锈钢两种。可装配多支滤芯，根据材质、孔径、长度和滤芯数量的不同，可以达到不同的流量和过滤的目的。

详细介绍：
注意事项：
1、不能直接照射到人的皮肤，尤其是人的眼睛
2、不要用手直接接触灯管
3、使用前请带无菌手套用酒精擦净石英灯管
4、使用时请与厂家联系

北京钮因HP系列过氧化氢消毒机是常温冷蒸发汽化技术的新产品，无须外接压缩空气，利用目前成熟的冷蒸发技术汽化液体消毒液，并以空气多孔偏心的方式实现离心式旋转，提高了冷蒸发后汽液混合后雾化效率，由此产生的1-3μm纳米雾过氧化氢经由超高速风机的强劲动力迅速扩散至整个消毒灭菌空间，同时不会使接触物体表面潮湿和凝液，从而实现高效快速的消毒灭菌，并且保证灭菌结果。

概述
我公司所生产袋子完整性测试仪 型号：BGT-120是根据袋子完整性测试仪采用的是压力衰减测试。
一.方法所依据的是来自于美国材料试验协会ASTM F2095-01的方案，公认的ASTM F2095-01压力衰减测试方法
符合GMP和21 CFR Part 11
完备的客户端验证支持，包括IQ、OQ、PQ和SOP

多孔钛棒滤芯以高纯钛为原料，结合特殊工艺，经过高温烧结而成。其孔形结构均匀稳定，孔隙率高，具有截留效率高的性能。此滤芯还具有耐高低温，耐腐蚀，机械强度高，易再生的性能，使用寿命长的特点，可适用于各种介质的气体、液体过滤。尤其在制药行业的脱炭过滤中得到广泛应用。